Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Калонова Ясмина родом из прекрасного небольшого городка Пятигорск, который расположен в Ставропольском крае. Настоящая принцесса с большими карими глазами и темными кудряшками.

В раннем возрасте девочке диагностировали болезнь Байлера II типа и позже цирроз печени. 04 апреля 2013г. в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была проведена ортотопическая трансплантация печени от родственного донора (мамы).

Сейчас состояние Ясмины стабильно, она развивается как обычный ребенок её возраста. Но девочке нужно приезжать в Москву для прохождения контрольных обследований и коррекции приема лекарственных препаратов.

В семье работает только папа, мама временно не работает, ухаживает за Ясминой, её старшей сестрой и младшим братом. Все средства, которые зарабатывает папа уходят на семейные расходы.

История сбора

29.10.2014 г.

Родители обратились в Фонд за помощью в приобретении авиабилетов Минеральные воды-Москва-Минеральные воды на 10 ноября 2014 г. и в оплате такси из аэропорта до больницы и обратно (Ясмине противопоказано долгое пребывание в местах большого скопления людей). Также требуется помощь в оплате проживания на время обследования.

Сумма сбора составляет 11 050 рублей, но может быть скорректирована после получения счета.

17.11.2014 г.

Выражаем всем огромную благодарность за помощь в сборе средств для Ясмины. Сейчас девочка еще с мамой в Москве, но в скором времени врачи обещают отпустить домой.